Propriedades | krokodil

Propriedades [3] [4] [5]:

Nome IUPAC:

(4R,4aR,7aS,12bS)-3-methyl-2,4,4a,5,6,7,7a,13-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-9-ol

Uso terapêutico:

Classe terapêutica: Analgésico

A desomorfina não é uma droga nova, foi introduzida no mercado pela primeira vez em 1940 na Suíça através da Hoffman-La Roche, com o nome comercial de Permonid® com a função de analgésico pós-operatório. É um derivado semi-sintético da morfina. Possui um tempo início de ação mais rápido, assim como menos efeitos secundários como náuseas e depressão respiratória. Foi retirado do mercado em 1952, embora a sua produção tenha continuado até 1998.

Fórmula Molecular

C17H21NO2

Peso Molecular

271.35414 g/mol

XLogP3

2,8

Constante de dissociação

pKa1 = 9.69 (amina)

pKa2 = 10.62 (fenol)

Ponto de Fusão

189ºC

Fig. 1 - Desomorfina (retirada de upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/

thumb/3/3a/Permonid.svg/220px-Permonid.svg.png, consultado a 27/05/2015)

Tabela 1 - Propriedades Físicas e Químicas, adaptado de [6]

[3] - Alves, E. A., Grund, J. P. C., Afonso, C. M., Netto, A. D. P., Carvalho, F., & Dinis-Oliveira, R. J. (2015). The harmful chemistry behind krokodil (desomorphine) synthesis and mechanisms of toxicity. Forensic science international, 249, 207-213.

[4] - Katselou, M., Papoutsis, I., Nikolaou, P., Spiliopoulou, C., & Athanaselis, S. (2014). A “Krokodil” emerges from the murky waters of addiction. Abuse trends of an old drug. Life sciences, 102(2), 81-87.

[5] - toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search2/r?dbs+hsdb:@term+@DOCNO+8070 (consultado a 27/05/2015)

[6] - pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Desomorphine#section=Pharmacology-and-Biochemistry (consultado a 22/05/2015)